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儿科疾病图片大全ppt课件

  儿科图片大全1儿科图片大全1 20192019 11水痘 水痘 2019 2019 22水痘 水痘 2019 2019 33水痘 水痘 2019 2019 44白喉 白喉 2019 2019 55破伤风 破伤风 2019 2019 66破伤风 破伤风 2019 2019 77百日咳 百日咳 2019 2019 88小儿麻痹 小儿麻痹 2019 2019 99麻疹 麻疹 2019 2019 1010 麻疹 麻疹 2019 2019 1111 黏膜班 黏膜班 2019 2019 1212 腮腺炎 腮腺炎 2019 2019 1313 甲肝 甲肝 2019 2019 1414 乙肝腹水 乙肝腹水 2019 2019 1515 流感 流感 2019 2019 1616 肺炎杆菌脑死亡 肺炎杆菌脑死亡 2019 2019 1717 天花 天花 2019 2019 1818 风疹 风疹 2019 2019 1919 风疹 风疹 2019 2019 2020 风疹病人的口腔软腭上的细小红 风疹病人的口腔软腭上的细小红 疹,融合成片 疹,融合成片 2019 2019 2121 上腔静脉挤压综合症 上腔静脉挤压综合症 2019 2019 2222 挤压综合征 挤压综合征(crush syndrome) (crush syndrome) 11、当四肢或躯干肌肉丰富的部位被外部重物长时间挤压,或长时间、当四肢或躯干肌肉丰富的部位被外部重物长时间挤压,或长时间 固定体位的自压,在解除压迫后,出现以肢体肿胀、肌红蛋白尿、高 固定体位的自压,在解除压迫后,出现以肢体肿胀、肌红蛋白尿、高 血钾为特点的急性肾功能衰竭,临床上称为挤压综合征。 血钾为特点的急性肾功能衰竭,临床上称为挤压综合征。 22、“挤压综合征”到底是怎样一种疾病呢?平常,我们发现许多体 、“挤压综合征”到底是怎样一种疾病呢?平常,我们发现许多体 力劳动者在劳动过程中由于用力过猛、使劲不当,会造成胸肋疼痛或 力劳动者在劳动过程中由于用力过猛、使劲不当,会造成胸肋疼痛或 者出现咯血现象。这种不适当的用力现象也可以发生在性生活时,用 者出现咯血现象。这种不适当的用力现象也可以发生在性生活时,用 力不当、负重过度、重力挤压、不适当的屏气,同样会引起胸腔内压 力不当、负重过度、重力挤压、不适当的屏气,同样会引起胸腔内压 力的突然增高,产生气短、气急、胸闷、胸廓疼痛,甚至咯血及鼻腔 力的突然增高,产生气短、气急、胸闷、胸廓疼痛,甚至咯血及鼻腔 出血现象,医学上把一系列症状称之为“屏伤”,或称为“挤压综合 出血现象,医学上把一系列症状称之为“屏伤”,或称为“挤压综合 20192019 2323 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 2019 2019 2424 20192019 2525 左睾丸扭转睾丸坏死 左睾丸扭转睾丸坏死 2019 2019 2626 看看这是什么?儿科医生用得上么?我倒看看这是什么?儿科医生用得上么?我倒 是很想自己有一个,不用半夜三更麻烦别 是很想自己有一个,不用半夜三更麻烦别 人。讨论重点不是这个东西(当然也可以 人。讨论重点不是这个东西(当然也可以 谈),而是和这个东西有关的儿科疾病。 谈),而是和这个东西有关的儿科疾病。 个人体会最值钱, 个人体会最值钱, 2019 2019 2727 电耳镜 电耳镜 2019 2019 2828 电耳镜 电耳镜 2019 2019 2929 早期急性中耳炎充血期 早期急性中耳炎充血期 2019 2019 3030 中耳炎化脓期 中耳炎化脓期 2019 2019 3131 渗出性中耳炎 渗出性中耳炎 2019 2019 3232 手足口病 手足口病 2019 2019 3333 手足口病 手足口病 2019 2019 3434 手足口病 手足口病 2019 2019 3535 2019 2019 3636 sturge sturge--weber weber综合征又叫脑三叉神经 综合征又叫脑三叉神经 区血管瘤 区血管瘤 2019 2019 3737 脑三叉神经区血管瘤 脑三叉神经区血管瘤 临床的主要表现为:临床的主要表现为: 面部的血管痣:形态不规则,外表像沾上葡萄酒斑一样,颜色可从浅 面部的血管痣:形态不规则,外表像沾上葡萄酒斑一样,颜色可从浅 红到深紫色不等。在 红到深紫色不等。在96% 96%的患儿中,出生即可见此种表现。这是由于 的患儿中,出生即可见此种表现。这是由于 面部静脉的扩张而形成的不规则的暗红色区域,常分布于三叉神经走 面部静脉的扩张而形成的不规则的暗红色区域,常分布于三叉神经走 行的区域。 行的区域。 血管瘤 血管瘤 抽搐:经常发生在血管痣对侧的身体。这是由软脑膜上血管瘤所引起 抽搐:经常发生在血管痣对侧的身体。这是由软脑膜上血管瘤所引起 的症状,这些血管瘤大多发生在与面部血管痣同侧的枕叶和顶叶后部 的症状,这些血管瘤大多发生在与面部血管痣同侧的枕叶和顶叶后部 的脑膜上。 的脑膜上。 青光眼 青光眼 偏瘫 偏瘫 体格、智能、动作均有发育迟缓的表现 体格、智能、动作均有发育迟缓的表现 病因:是由于在胚胎发育过程中,起源于前中脑和中脑的神经脊发生 病因:是由于在胚胎发育过程中,起源于前中脑和中脑的神经脊发生 缺陷,最终导致血管、神经系统、皮肤的发育异常。 缺陷,最终导致血管、神经系统、皮肤的发育异常。 目前治疗: 目前治疗: 以药物控制癫痫发作。癫痫发作顽固、不能控制而颅内血管损害相对 以药物控制癫痫发作。癫痫发作顽固、不能控制而颅内血管损害相对 局限者,可考虑手术切除。 局限者,可考虑手术切除。 sturge-weber综合征又叫脑三叉神经区血管瘤 2019 2019 3838 21 21 2019 2019 3939 ((草鞋足 草鞋足) 20192019 4040 20192019 4141 典型的气腹表现。 典型的气腹表现。 2019 2019 4242 典型的气腹表现。 典型的气腹表现。 2019 2019 4343 2019 2019 4444 新生儿气腹 新生儿气腹 从片子上标注的时间看,拍摄的顺序是从下到上从片子上标注的时间看,拍摄的顺序是从下到上 ((33、、22、、11),第三张是卧位片可以看到胃泡及下 ),第三张是卧位片可以看到胃泡及下 腹部气体影,下腹部气体不太容易分辨是在肠腔 腹部气体影,下腹部气体不太容易分辨是在肠腔 内还是之外,第二张立位可以比较清楚看到膈下 内还是之外,第二张立位可以比较清楚看到膈下 腹腔大量游离气体,还可以看到胃、小肠充气扩 腹腔大量游离气体,还可以看到胃、小肠充气扩 张,原有下腹部气体影消失。第一张也是立位好 张,原有下腹部气体影消失。第一张也是立位好 像是经过治疗,膈下游离气体消失,仍见胃和小 像是经过治疗,膈下游离气体消失,仍见胃和小 肠充气明显及腹腔液平,似见肠壁增厚。 肠充气明显及腹腔液平,似见肠壁增厚。 2019 2019 4545 新生坏死性小肠结肠炎 新生坏死性小肠结肠炎 新生儿气腹最常见的病因是新生坏死性小肠结肠炎新生儿气腹最常见的病因是新生坏死性小肠结肠炎 ((NEC NEC),在新生儿急腹症中占首位,最常见的病因为感 ),在新生儿急腹症中占首位,最常见的病因为感 染,此患儿皮肤有感染灶,诊断应很容易。别的病因还 染,此患儿皮肤有感染灶,诊断应很容易。别的病因还 有:出生后喂浓糖水,此种情况在农村多见;消化道畸 有:出生后喂浓糖水,此种情况在农村多见;消化道畸 形,如狭窄或闭锁,在下还遇见过一例,手术见胃壁薄如 形,如狭窄或闭锁,在下还遇见过一例,手术见胃壁薄如 纸张。看见气腹已为时已晚,目前大家都在探讨 纸张。看见气腹已为时已晚,目前大家都在探讨NEC NEC早期 早期 的的XX线表现,有人提出以下 线表现,有人提出以下 腹部密度增高。腹部密度增高。 肠气失去散在、均匀分布形态,出现肠管连续充气。肠气失去散在、均匀分布形态,出现肠管连续充气。 胃泡影增大。胃泡影增大。 就可提出倾向诊断。 就可提出倾向诊断。 2019 2019 4646 亚低温设备及应用 亚低温设备及应用 2019 2019 4747 新生儿氧罩 新生儿氧罩 2019 2019 4848 OXYPID OXYPID 2019 2019 4949 是一种把氧气和空气混合的简单、 是一种把氧气和空气混合的简单、 紧凑、低价的装置 紧凑、低价的装置 、呼吸窘迫综合征、呼吸窘迫综合征((肺透明膜病 肺透明膜病)):由于早产儿缺 :由于早产儿缺 乏肺表面活性物质而在临床上出现呼吸困难的综 乏肺表面活性物质而在临床上出现呼吸困难的综 22、支气管肺发育不良:为引起持续性呼吸窘迫的、支气管肺发育不良:为引起持续性呼吸窘迫的 慢性肺部疾病 慢性肺部疾病,,以实质性条纹和过度膨胀为其 以实质性条纹和过度膨胀为其XX线线 变化特征 变化特征..对一个胎龄纠正为 对一个胎龄纠正为36 36周的婴儿 周的婴儿,,在治疗 在治疗 任何原因引起的呼吸窘迫综合征时 任何原因引起的呼吸窘迫综合征时,,使用过间歇指 使用过间歇指 令通气的治疗后 令通气的治疗后,,持续需要机械通气 持续需要机械通气.. 2019 2019 5050 33、新生儿暂时性呼吸增快、新生儿暂时性呼吸增快((新生儿湿肺综合征 新生儿湿肺综合征)):由于胎 :由于胎 儿肺液吸收延迟而导致呼吸增快和低氧血症 儿肺液吸收延迟而导致呼吸增快和低氧血症,,需供氧治疗 需供氧治疗 的呼吸窘迫 的呼吸窘迫 44、早产儿呼吸暂停:许多 、早产儿呼吸暂停:许多34 34周的早产儿有呼吸暂停 周的早产儿有呼吸暂停,,在在 2~3日内发生日内发生,,胎龄越小 胎龄越小,,发生率越高 发生率越高. .病理情况包括低 病理情况包括低 血糖 血糖, 低血钙,,败血症败血症, ,颅内出血 颅内出血,,同时偶尔胃食管反流亦可引 同时偶尔胃食管反流亦可引 起起..因此对发生呼吸暂停的早产儿应予以认真检查 因此对发生呼吸暂停的早产儿应予以认真检查,,以排除 以排除 这些可治疗的原发疾病 这些可治疗的原发疾病. 55、新生儿持续性肺动脉高压、新生儿持续性肺动脉高压((持续胎儿循环 持续胎儿循环)):由于肺动 :由于肺动 脉痉挛导致肺血流的严重减少而回复到胎儿循环 脉痉挛导致肺血流的严重减少而回复到胎儿循环.. 2019 2019 5151 66、胎粪吸入综合征:胎儿吸入胎粪导致生、胎粪吸入综合征:胎儿吸入胎粪导致生 后发生化学性肺炎和支气管的机械性阻塞 后发生化学性肺炎和支气管的机械性阻塞.. 77、肺气漏综合征:该症是指气体从正常的 、肺气漏综合征:该症是指气体从正常的 肺部气腔中漏出 肺部气腔中漏出.. 88、肺间质气肿:空气从肺泡中漏出 、肺间质气肿:空气从肺泡中漏出,,进入肺 进入肺 间质 间质,,淋巴组织或胸膜下间隙 淋巴组织或胸膜下间隙.. 2019 2019 5252 优点:优点:11、为发展中国家设计的一种面罩; 、为发展中国家设计的一种面罩; 22、它能较好控制面罩内氧气的浓度,不至 、它能较好控制面罩内氧气的浓度,不至 于过高(易致失明);过低(需氧量不 于过高(易致失明);过低(需氧量不 足):单一用纯氧装置,它能使面罩内的 足):单一用纯氧装置,它能使面罩内的 氧气比率控制在 氧气比率控制在21 21——100% 100%。。 2019 2019 5353 2019 2019 5454 2019 2019 5555 2019 2019 5656 共济失调毛细血管扩张症 共济失调毛细血管扩张症 2019 2019 5757 其它部位的毛细血管扩张 其它部位的毛细血管扩张 2019 2019 5858 共济失调毛细血管扩张症 共济失调毛细血管扩张症 病因未明。属常染色体隐性遗传。由于病因未明。属常染色体隐性遗传。由于 DNA DNA修复缺陷,第 修复缺陷,第14 14对染色体易位所引 对染色体易位所引 起,具有体液免疫和细胞免疫异常,突出 起,具有体液免疫和细胞免疫异常,突出 的表现为胸腺发育障碍、淋巴系统形成不 的表现为胸腺发育障碍、淋巴系统形成不 全、皮肤粘膜毛细血管扩张,各脏器可见 全、皮肤粘膜毛细血管扩张,各脏器可见 20192019 5959 共济失调毛细血管扩张症 共济失调毛细血管扩张症 特征为进行性小脑变性、眼结膜和皮肤特征为进行性小脑变性、眼结膜和皮肤 毛细血管扩张以及感染倾向等三个主要症 毛细血管扩张以及感染倾向等三个主要症 20192019 6060 共济失调毛细血管扩张症 共济失调毛细血管扩张症 男女发病率相等。婴儿期即出现小脑性共济失调,开始主男女发病率相等。婴儿期即出现小脑性共济失调,开始主 要影响躯干和头部, 要影响躯干和头部,10 10岁左右即不能独行,在意向性震 岁左右即不能独行,在意向性震 颤、构音障碍、假性球麻痹、眼球震颤、面具样脸、震动 颤、构音障碍、假性球麻痹、眼球震颤、面具样脸、震动 觉减退及手足徐动症等。 觉减退及手足徐动症等。20 20~~30 30岁时脊髓受累,深感觉缺 岁时脊髓受累,深感觉缺 失,病理反射阳性。毛细血管扩张通常在 失,病理反射阳性。毛细血管扩张通常在33~~66岁出现,见 岁出现,见 于全部病人的眼结膜, 于全部病人的眼结膜,50% 50%病人的皮肤暴露部位,偶见于 病人的皮肤暴露部位,偶见于 耳壳。 耳壳。1/3 1/3病人智力减退,有时性功能障碍。 病人智力减退,有时性功能障碍。60 60~~80% 80%有有 感染倾向,多数病孩伴发恶性肿瘤,多数病孩因反复呼吸 感染倾向,多数病孩伴发恶性肿瘤,多数病孩因反复呼吸 道感染和(或)淋巴系统肿瘤而于青春期死亡。血液低球 道感染和(或)淋巴系统肿瘤而于青春期死亡。血液低球 蛋白血症, 蛋白血症,IgA IgA和和IgE IgE选择性缺乏。周围血淋巴细胞减少。 选择性缺乏。周围血淋巴细胞减少。 气脑造影见小脑萎缩。 气脑造影见小脑萎缩。 2019 2019 6161 共济失调毛细血管扩张症 共济失调毛细血管扩张症 【治疗】疗】由于 由于AT AT病情复杂严重、反复感 病情复杂严重、反复感 染、有癌变倾向,故预后极差。青春期后 染、有癌变倾向,故预后极差。青春期后 没有几个患者能自理生活 没有几个患者能自理生活 2019 2019 6262 心内膜弹力纤维增生症 心内膜弹力纤维增生症 2019 2019 6363 心内膜弹力纤维增生症 心内膜弹力纤维增生症 一般平素健康的婴儿,如突发急性左心衰一般平素健康的婴儿,如突发急性左心衰 竭、心脏扩大,并进行性加重或缓解、发 竭、心脏扩大,并进行性加重或缓解、发 作反复交替出现。心脏无或仅有心尖区轻 作反复交替出现。心脏无或仅有心尖区轻 柔的22级以下的收缩期杂音,临床排除其他级以下的收缩期杂音,临床排除其他 先天性心脏病就应该首先考虑本病。 先天性心脏病就应该首先考虑本病。 2019 2019 6464 心内膜弹力纤维增生症 心内膜弹力纤维增生症 11)内科治疗:主要目的为控制和维持心功能,预防病情)内科治疗:主要目的为控制和维持心功能,预防病情 进一步发展。 进一步发展。 1.地高辛:不少学者主张长期应用以控制和维持心脏功地高辛:不少学者主张长期应用以控制和维持心脏功 能。一般给足量, 能。一般给足量,40 40--60 60微克 微克//公斤体重,以后以此量的 公斤体重,以后以此量的 1/4 1/4每日 每日1 2次维持。随年龄增加可适当加大维持次维持。随年龄增加可适当加大维持 量,一般需 量,一般需2 2--33年。过早停药会导致心力衰竭复发造成死 年。过早停药会导致心力衰竭复发造成死 亡。长期应用应避免中毒。心力衰竭严重患者需加用利尿 亡。长期应用应避免中毒。心力衰竭严重患者需加用利尿 和扩血管药物,以减轻心脏的前后负荷。 和扩血管药物,以减轻心脏的前后负荷。 2.泼尼松:在地高辛治疗的同时加用肾上腺皮质激素可减泼尼松:在地高辛治疗的同时加用肾上腺皮质激素可减 轻心内膜、心肌的炎症反应。有可能防止或减轻瓣膜损害 轻心内膜、心肌的炎症反应。有可能防止或减轻瓣膜损害 并能改善心脏功能,有利于心力衰竭的治疗。一般每日 并能改善心脏功能,有利于心力衰竭的治疗。一般每日 1.5 1.5毫克 毫克/ /公斤体重, 公斤体重,6 6--88周后减量,一般每隔两周将每日量 周后减量,一般每隔两周将每日量 减少 减少1.25 1.25--2.5 2.5毫克,当减至每日 毫克,当减至每日2.5 2.5--55毫克时可持续维持一 毫克时可持续维持一 年以上。 年以上。 2019 2019 6565 弓型虫眼 弓型虫眼 2019 2019 6666 弓形虫病 弓形虫病 弓形虫病是一种人兽共患寄生虫病,呈世弓形虫病是一种人兽共患寄生虫病,呈世 界性分布。人体感染一般为隐性感染,虫 界性分布。人体感染一般为隐性感染,虫 体可侵犯多种脏器与组织,并可通过母婴 体可侵犯多种脏器与组织,并可通过母婴 垂直传播而造成胎儿畸形,神经系统发育 垂直传播而造成胎儿畸形,神经系统发育 障碍,脉络膜视网膜炎等。常引起早产、 障碍,脉络膜视网膜炎等。常引起早产、 死产甚至死胎,因此,刘伯温资料,防治弓形虫病的重 死产甚至死胎,因此,防治弓形虫病的重 点对象应为育龄期妇女。 点对象应为育龄期妇女。 2019 2019 6767 隐翅虫皮炎 隐翅虫皮炎 2019 2019 6868 局部皮损 局部皮损 2019 2019 6969 隐翅虫皮炎隐翅虫皮炎(paederus dermatitis) (paederus dermatitis)是人体皮肤接触 是人体皮肤接触 隐翅虫的毒液而引起的一种毒性皮炎。隱翅蟲皮 隐翅虫的毒液而引起的一种毒性皮炎。隱翅蟲皮 膚炎經常發生在夏季下雨後的夜晚,發生的原因 膚炎經常發生在夏季下雨後的夜晚,發生的原因 傷,只要接觸傷,只要接觸10 10至至15 熱感,接著就出現紅斑甚至燙傷型水泡,水泡一熱感,接著就出現紅斑甚至燙傷型水泡,水泡一 經抓破就會讓皮膚產生糜爛,然後經過約一星期 經抓破就會讓皮膚產生糜爛,然後經過約一星期 傷口才會癒合。 傷口才會癒合。 2019 2019 7070 〖预防治疗〗〖预防治疗〗 一、可选用 一、可选用11::5000 5000高锰酸钾溶液、 高锰酸钾溶液、55%碳酸 %碳酸 氢钠液、1010%氨水局部湿敷。 %氨水局部湿敷。 二、炉甘石洗剂外搽或 二、炉甘石洗剂外搽或40 40%氧化油外用。 %氧化油外用。 三、红斑性损害可外用去炎松霜、皮炎平、 三、红斑性损害可外用去炎松霜、皮炎平、 四、蛇药片四、蛇药片66~~8 8片加醋 片加醋10ml 10ml调成糊状局部外 调成糊状局部外 五、全身症状重者,可用抗组胺药。五、全身症状重者,可用抗组胺药。 六、皮损广泛者可用小量皮质激素治疗。 六、皮损广泛者可用小量皮质激素治疗。 2019 2019 7171 淋菌性眼炎 淋菌性眼炎 2019 2019 7272 2019 2019 7373 在中国,他将永远不会被忘记. 在中国,他将永远不会被忘记. 病毒学家、生物制品学家。沙病毒学家、生物制品学家。沙 眼病原 眼病原—— ——沙眼衣原体 沙眼衣原体 ((Chlamydiatrachomatis Chlamydiatrachomatis)的发现人。 )的发现人。 2019 2019 7474 在中国,他将永远不会被忘记 在中国,他将永远不会被忘记 18971897年年77月月23 23日生于湖南醴陵县。 日生于湖南醴陵县。1958 1958年年99 月月30 30日卒于北京。 日卒于北京。1914 1914年考入湘雅医学 年考入湘雅医学 院,19211921年毕业并获得美国 年毕业并获得美国康涅狄克大学 康涅狄克大学 医学博士学位。同年到北京协和医学院细 医学博士学位。同年到北京协和医学院细 菌系进修和工作。 菌系进修和工作。1925 1925年在美国哈佛大学 年在美国哈佛大学 医学院深造。 医学院深造。1929 1929年回国,先后任上海中 年回国,先后任上海中 央大学医学院教授、上海雷斯德研究院细 央大学医学院教授、上海雷斯德研究院细 菌学系主任。 菌学系主任。1935 1935年到英国国家医学研究 年到英国国家医学研究 所任客座研究员. 所任客座研究员. 2019 2019 7575 在中国,他将永远不会被忘记. 在中国,他将永远不会被忘记. 19371937年抗日战争爆发,受命到昆明重建中央防疫处并被任 年抗日战争爆发,受命到昆明重建中央防疫处并被任 命为处长。 命为处长。1945 1945年抗日战争胜利,继续在北平任中央防疫 年抗日战争胜利,继续在北平任中央防疫 实验处处长。 实验处处长。1949 1949年新中国成立后,主持组建了我国最早 年新中国成立后,主持组建了我国最早 的生物制品质量管理机构 的生物制品质量管理机构—— ——中央人民政府卫生部生物制 中央人民政府卫生部生物制 品研究所。 品研究所。1951 1951年任中国菌种保藏委员会首任主任委员, 年任中国菌种保藏委员会首任主任委员, 1955 1955年被选为中国科学院生物地学部委员。曾任中华医学 年被选为中国科学院生物地学部委员。曾任中华医学 会理事、中国微生物学会理事长和卫生部生物制品委员会 会理事、中国微生物学会理事长和卫生部生物制品委员会 主任委员。 主任委员。1947 1947年,第七届国际微生物学大会上,被选为 年,第七届国际微生物学大会上,被选为 国际微生物学会常任理事。 国际微生物学会常任理事。 2019 2019 7676 在中国,他将永远不会被忘记 在中国,他将永远不会被忘记 汤飞凡是一位有强烈民族自尊心,热爱祖国和人民,毕生汤飞凡是一位有强烈民族自尊心,热爱祖国和人民,毕生 献身科学事业的正直的科学家。他渊博的学识和丰富的实 献身科学事业的正直的科学家。他渊博的学识和丰富的实 践经验使他具有深刻的洞察力和科学的预见力,因此他能 践经验使他具有深刻的洞察力和科学的预见力,因此他能 大胆怀疑前人的结论,并用自己的实验否定前人的错误学 大胆怀疑前人的结论,并用自己的实验否定前人的错误学 说。在沙眼衣原体研究中,他为了证实病原,竟两次用自 说。在沙眼衣原体研究中,他为了证实病原,竟两次用自 己的眼睛做实验,最具体的表现了为人类健康勇于献身的 己的眼睛做实验,最具体的表现了为人类健康勇于献身的 崇高品质。英国著名学者李约瑟曾称汤飞凡是“他的国家 崇高品质。英国著名学者李约瑟曾称汤飞凡是“他的国家 的科学公仆”,是“预防医学领域里的一名顽强的斗士” 的科学公仆”,是“预防医学领域里的一名顽强的斗士” 并断言:“在中国,他将永远不会被忘记。” 并断言:“在中国,他将永远不会被忘记。” 2019 2019 7777 线 硬皮病额部图 硬皮病额部图 2019 2019 7979 局限性硬皮病图 局限性硬皮病图 2019 2019 8080 硬皮病 硬皮病 硬皮病(硬皮病(Scleroderma Scleroderma)是一种病因不明,以局限 )是一种病因不明,以局限 性或弥漫性皮肤(胶原纤维进行性硬化)及内脏 性或弥漫性皮肤(胶原纤维进行性硬化)及内脏 器官(肺、心、肾、消化道等)结缔组织纤维化 器官(肺、心、肾、消化道等)结缔组织纤维化 (胶原纤维进行性硬化)或硬化继而发生萎缩为 (胶原纤维进行性硬化)或硬化继而发生萎缩为 特征的一组结缔组织疾病,是自身免疫性疾病。 特征的一组结缔组织疾病,是自身免疫性疾病。 患者的皮肤呈硬、厚、萎缩的改变。这种皮肤改 患者的皮肤呈硬、厚、萎缩的改变。这种皮肤改 变可以是全身性的,也可以只出现在某个部位。 变可以是全身性的,也可以只出现在某个部位。 2019 2019 8181 2019 2019 8282 2019 2019 8383 2019 2019 8484 猩红热之草梅舌 猩红热之草梅舌 2019 2019 8585 猩红热之草梅舌 猩红热之草梅舌 2019 2019 8686 2019 2019 8787 2019 2019 8888 2019 2019 8989 2019 2019 9090 先天性甲状腺功能减退症又称克汀病先天性甲状腺功能减退症又称克汀病 每每6000 6000个活产婴中 个活产婴中11例发病。由 例发病。由 于甲状腺发育不全,偶尔可由于母体致腺肿物质或先天性甲状腺素合成障碍 于甲状腺发育不全,偶尔可由于母体致腺肿物质或先天性甲状腺素合成障碍 所致。 所致。 临床表现 临床表现: 11、面部皮肤粗糙,舌大并伸出口外(如左图)。、面部皮肤粗糙,舌大并伸出口外(如左图)。 22、哭声嘶哑。 、哭声嘶哑。 33、体重不增。 、体重不增。 44、脐疝。 、脐疝。 55、便秘。 、便秘。 66、黄疸时间延长 、黄疸时间延长oo 77、低体温。 、低体温。 88、缺乏自主运动,不爱哭。 、缺乏自主运动,不爱哭。 99、喂养困难。 、喂养困难。 很少。由母体致甲状腺肿物质引起的甲低或先天性甲状腺素合很少。由母体致甲状腺肿物质引起的甲低或先天性甲状腺素合 成障碍时可出现甲状腺肿。 成障碍时可出现甲状腺肿。 治疗 治疗 终生采用甲状腺素替代治疗。 终生采用甲状腺素替代治疗。 2019 2019 9191 2019 2019 9292 生长激素缺乏性侏儒症 生长激素缺乏性侏儒症 2019 2019 9393 新生儿甲低 新生儿甲低 2019 2019 9494 2019 2019 9595 拉-西侏儒症 拉-西侏儒症 2019 2019 9696 拉-西侏儒症 拉-西侏儒症 表现在子宫内发育迟缓,三角形脸、身材表现在子宫内发育迟缓,三角形脸、身材 不对称及第五指内翻为特征,且身材矮 不对称及第五指内翻为特征,且身材矮 20192019 9797 下图是一个生长激素缺乏症患者治 下图是一个生长激素缺乏症患者治 疗前后的变化 疗前后的变化 2019 2019 9898 2019 2019 9999 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析 2019 2019 102102

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